根治假药现象需下猛药

　　日前记者从有关部门获悉，继“糖脂宁胶囊”假药事件之后，新疆再现“降糖”假药。标示为吉林省辉南辉发制药股份有限公司生产、批号分别为070201、070301、060101的“唐欣速康TM降糖胶囊”（国药准字Z22026317），经过新疆药检所抽验后，均发现被非法添加了含有处方外的降糖化学成分“格列本脲”。根据《药品管理法》规定，有关部门认定该药品为假药。相关监管部门正采取措施进行查处，并加强药品质量监管。

　　今年头两个月，就有糖脂宁胶囊、双黄连注射液等事件接连发生。沉重的生命代价刺痛着人们的神经，与食品安全一样，药品安全也成为社会关注的热点话题。药品质量既关乎个人的健康与生死，又与千万家庭的幸福相关，既关乎行业道德与国家法律，又与国计民生相联系，也关乎国家和政府的执政形象。因此，业内人士呼吁，必须采取有效措施，保障药品质量安全。

　　卫生部有关专家表示，重大药品安全事件的背后透露出以下问题：一是部分企业诚信意识和守法意识淡薄；二是国内药企规模化、产业化、集约化程度依然不高，为占据市场份额彼此恶性竞争。目前，我国5600多家药厂生产的1万多种药品中，仿制药占90%，处于药品市场的中端和低端，它们的竞争武器是价格低廉。低价竞争迫使药品生产企业最大限度地压低生产成本，争取利润空间。为降低生产成本，一些企业缩减该有的操作程序，甚至偷工减料，有效成分低限投料，辅料用最便宜的。而药品是特殊商品，生产企业1%的疏忽，就可能对生命健康带来100%的隐患。

　　据介绍，在我国每年5000多万住院患者中，至少有250万人住院与药物不良反应有关，其中50万人属于严重不良反应，不良反应致死人数每年约有19.2万人，比传染病致死人数还高出数倍。产生不良反应的原因很多，除了医师或病人用药不当及部分在药品说明书中列明的可能引致的副作用等原因外，使用劣质仿制药或没有活性成分或含有错误成分的假冒药物，是产生不良反应甚至带来致命危险的重要原因之一。