黑龙江采取紧急措施处置“双黄连注射液”事件

　　黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液发生不良反应事件后，黑龙江省委省政府立即采取紧急措施应对，责令企业对生产的所有产品进行封存，所有经销企业停止销售佳木斯分公司生产的双黄连注射液，并组织力量对这一企业的生产流程和生产工艺进行彻查。

　　截止到13日17时，已查明黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司2009年共生产双黄连注射液9批次，5076件（450支／件），现库存615件，佳木斯市食品药品监督管理局已对库存药品就地封存。目前，有关部门对造成药品不良反应的原因正在进行调查，尚未形成结论。

　　黑龙江省接到“双黄连注射液”事件通报后高度重视。黑龙江省政府召开紧急会议部署事件处置工作，要求省卫生厅立即通知全省医疗单位暂停使用乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液，调查了解全省各医疗单位使用此药品有无不良反应事件，一经发现不良反应患者，要全力做好医疗救治工作；省食品药品监督管理局立即通知企业停止生产同类药品，生产的所有产品进行封存，所有经销企业停止销售佳木斯分公司生产的双黄连注射液。同时，采取以下4项紧急应对措施：

　　——佳木斯市政府启动《佳木斯市药品突发性群体不良事件应急预案》，佳木斯市食品药品监督管理局进驻该企业，针对该企业问题产品采取相应控制措施。

　　——黑龙江省食品药品监督管理局下发了对“双黄连注射液”事件采取紧急措施的通知，部署佳木斯市政府采取相应措施控制事态发展，并开展调查工作。同时，派出工作组赴佳木斯市组成省市联合调查组，对事件发生原因开展调查。

　　——省市联合调查组对问题产品的生产数量和销售流向进行了调查。初步查明，批号为0808030的药品共计生产505件，全部发往河北，经河北转青海80件；批号为0809028的药品共计生产576件，销往青海省、山东省和黑龙江省齐齐哈尔市。佳木斯市政府正在监督企业对问题批次药品进行召回。

　　——佳木斯市药品检验所已对问题批次产品及前后不少于3批的相关连批次产品进行抽样，正在送往省药品检验所检验。