10月17日,美国食品药品管理局FDA和B. Braun Medical Inc.联合宣布对“B. Braun Medical”牌的两款注射剂实施自愿性召回。原因为这两款注射剂中含有可视的悬浮微粒物包括金属颗粒和棉纤维等,会对患者造成健康危害。
此次被召回产品的型号为H3A744,产品为塑料容器,每盒有24件。据了解,该产品自2013年2月4日至3月1日在全美国的各大医院,药店和经销商处进行销售。截至目前,暂未收到任何事故报告。
对此,FDA建议消费者立即停止使用被召回的产品并联系商家进行退货及获得退款。