10月7日,云南省食品药品监管局根据2012年云南省药品抽验计划,对药品生产经营企业和医疗机构进行了药品监督抽验,发布了2013年第2期药品质量公告。其中,“山西佳能达华禹制药有限公司”生产的“板蓝根注射液”等7批次药品不合格。
云南省质监局要求相关单位依据《药品管理法》及有关规定对被抽样单位进行查处。监管部门将对不合格药品追踪溯源,查明购销流向,同时采取针对性抽验等措施,加强药品质量监管,防止不合格批次药品继续流通使用。