美国FDA对“Baxter”牌医疗器材实施自愿性召回

　　9月22日，美国食品药品管理局FDA和Baxter International联合宣布对“Baxter”牌医疗器材双重鲁尔接口锁帽实施自愿性召回。原因为该产品包装上有松散微粒，会使使用者受到健康危害。

　　此次被召回的产品批次有2C6250，10043和10044。据了解，被召回产品自2013年6月19日至2013年8月20日在美国进行销售。

　　对此，FDA建议使用者立即停止使用被召回产品并联系商家进行退货及获得退款。