河南省公布18个不合格药品质量公告

　　7月31日，河南省食品药品监督管理局公布了2012年下半年全省药品质量抽验结果：在基本药物专项抽验中，共有4个批次的基本药物质量不合格；在日常监督抽验的药品中，共有14个批次的药品质量不合格。这些不合格药品涉及北京紫竹药业有限公司生产的左炔诺孕酮片和河南龙源药业股份有限公司生产的红霉素软膏等。

　　2012年下半年，为了加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据《2012年河南省药品质量监督抽验工作计划》，全省各级食品药品监管机构积极开展对全省药品生产、经营企业和医疗机构的药品质量抽验工作。在基本药物专项抽验中，共计抽验2585批次，其中有4个批次的基本药物质量不合格。这些质量不合格的基本药物品种分别是亚宝药业集团股份有限公司生产的复方利血平片、长春迪瑞制药有限公司生产的氯霉素滴眼液、山东新华制药股份有限公司生产的卡托普利片和济南永宁制药股份有限公司生产的硫酸亚铁片。

　　在药品日常监督抽验中，全省共计抽验药品8834个批次，其中有14个批次的药品质量不合格，涉及中成药7个品种8个批次、化学药6个品种6个批次；其中生产企业13家、经营企业7家、使用单位5家。这些不合格药品包括：吉林省通化博祥药业股份有限公司生产的天麻胶囊、山西汾河制药有限公司生产的盐酸小檗碱片、济南利民制药有限责任公司生产的硫酸庆大霉素注射液、江中制药股份有限公司生产的健胃消食片、中国西藏聂拉木藏药厂生产的风湿止痛丸、安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液、合肥久联制药有限公司生产的复方地芬诺酯片、甘肃岷海制药有限责任公司生产的消炎退热颗粒、湖北福人金身药业有限公司生产的金酸萍颗粒、河南龙源药业股份有限公司生产的红霉素软膏、吉林省天光药业有限公司生产的银花感冒颗粒、北京紫竹药业有限公司生产的左炔诺孕酮片、海外制药(桦甸)有限公司生产的阿司匹林片。

　　河南省食品药品监督管理局要求，对本次抽验结果为不符合标准规定的药品及相关单位，相关省辖市食品药品监督管理局要依法进行查处，并于8月30日前将查处结果报送河南省食品药品监督管理局。