美国召开关于尼古丁替代疗法和戒烟产品听证会

​　　2012年12月10日美国发布通报，美国健康与人类服务部（HHS）食品药品管理局（FDA）公布为了获取有关执行由《家庭吸烟预防与烟草控制法案》（烟草控制法案）修订的《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C法案）某些问题的信息，食品药品管理局（FDA）宣布召开1天的公众听证会。

　　召开本次公众听证会向公众征求关于FDA需要考虑的适用于审批机制和尼古丁替代疗法(NRTs)附加的适应症事项的评议意见，以及征求关于向国会提交审查法规和开发创新产品和烟草依赖治疗报告的信息。