福建厦门规范药品使用单位药品质量管理

　　为进一步加强药品使用环节监管，近日，福建省厦门市食品药品监督管理局通过“八查”，规范药品使用单位药品质量管理，保障公众用药安全。

　　一查制度，看药房是否有药品进货检查验收等，确保药品质量管理制度；二查人员，看有无药学技术人员管理药品，直接接触药品人员是否每年进行一次健康检查；三查购进票据，看是否从具有资质企业采购药品，票、账、物是否相符；四查供货方资料，看是否索取并留存供货单位合法、有效的资料；五查购进验收记录，看记录是否真实完整；六查医师处方，看是否合理用药，是否使用以非药品冒充药品的产品，是否有未经诊疗销售或变相销售药品；七查药品储存和养护，看药品有无分类存放和实行标识管理，是否按药品标准和说明书的要求储存药品，建立监测、养护记录；八查特殊药品管理，看使用特殊药品的医疗机构是否配备保险柜，是否实行双人双锁专账管理制度，有无超诊疗范围使用终止妊娠药品。

　　目前，已检查了辖区130多家基层医疗机构，对违法违规单位实施行政处罚 21起，其中立案7起，责令下架非药品冒充药品产品75种345瓶（盒）。对未经诊疗销售药品的违法行为立案处理2起，对未作购进验收、未索取供货单位资料、未按储存要求储存药品的行为当场给予警告9起。同时，指导企业按照“购进验收、储存养护、合理用药、制度落实”要求，开展自查自纠和制定整改措施，提升合理用药和药品使用管理水平。