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危地马拉公布了药品良好制造规范的原则和指南

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　　2006年10月16日，危地马拉确定了药品良好制造规范的原则和指南，并管理药品制造过程的所有程序，以确保药品的效力、安全和质量。法规适用于中美洲国家生产药品的药厂。

　　该标准生效日期还未确定。
作者：佚名 来源：中国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心 发布时间：2006年12月14日
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