巴西发布关于产业化的同类疗法药物登记的技术法规

　　2006年11月3日，巴西卫生监督局（ANVISA）发布关于产业化的同类疗法药物登记的技术法规。

　　本技术法规草案对产业化的同类疗法药物（顺势疗法药物、人智药物和以毒攻毒药物）的交易登记和申报制定了程序。它还对同类疗法药物补办登记和同类疗法药物包装说明书和标签的参数制定了程序。它废除了决议(RDC) 139/2003和行政法案17/1966的第12、16、18、19和20条。

　　拟生效日期为2007年5月。