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加拿大拟将组氨瑞林等药品成分增补进《食品药品法规》

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  2006年8月30日,加拿大卫生部拟宣布一份函件的有效性。该函件为将3种药品成分增补进《食品药品法规》目录F第I部分的提案提供评议机会。

  对医药成分的描述:
  1.组氨瑞林(Histrelin)及其盐类:是在患者皮下注射的、用于缓解治疗的黄体荷尔蒙释放激素的合成类似物。该药使用对象是依赖荷尔蒙的高龄前列腺癌患者。
  2.琥珀酸素立芬新(Solifenacin)及其盐类:是肌肉M3 受体阻滞剂。该药通过松弛膀胱肌肉来阻止在膀胱活动过度症治疗中出现的尿急尿频。
  3.曲司铵氯:是肌肉受体阻滞剂。曲司铵氯通过松弛膀胱肌肉来阻止在膀胱活动过度症治疗中出现的尿急尿频。

  该法规拟于在TPD网页上发布6-8个月期间内被批准。

作者:佚名 来源:中国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心 发布时间:2006年09月19日
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