12月8日,由北京检验检疫局和中国CDC共同研究开发的人禽流感病毒快速检测技术进行了临床样本验证,验证结果表明该检测技术已具备检测人禽流感病毒的能力。
自去年亚洲部分国家出现禽流感病毒H5N1亚型感染人的病例以来,北京检验检疫局与中国CDC合作研究人禽流感病毒检测技术,在前期开发的禽流感病毒快速检测技术基础上,研制出针对禽流感病毒H5N1亚型的定型快速检测技术,仅需4小时左右就能检测是不是H5N1病毒感染。但是技术研制成功后,因为人禽流感病例较少,保留的样本不易得到,一直未得到人禽流感样本验证。最近我国安徽发生禽流感病毒H5N1亚型感染人的病例,在国家质检总局的协调下,课题组得到安徽2例人禽流感病毒原始样本(痰液),在北京局禽流感检测实验室进行验证,经过核酸提取—实时荧光RT-PCR检测,从人禽流感样本中均检测到禽流感病毒H5N1亚型的血凝素基因和神经氨酸酶基因,验证了该技术检测人禽流感病毒H5N1亚型的可行性。
该检测技术具有快速、敏感、特异、安全的优势,克服了常规PCR易污染、灵敏度低的特点,填补了人禽流感病毒快速检测方面的空白,是国际上先进的检测技术。