前不久在北京结束的关于《保健食品监督管理条例》(征求意见稿)的全国保健行业专家座谈会上,部分专家及企业强调,对保健食品的管理,如何从重审批轻监管的传统监管模式向轻审批重监管的模式转变,全面实行备案制管理,将会大大促进该行业的良性发展。
据了解,此前,我国对保健食品实行的是取得产品注册证监管,即业界俗称的“逐号审批”,迄今为止共批准了1万余个产品批号。
上海祥源生物科技有限公司董事长张新春指出,保健食品现行的审批制至少存在3大弊端:一是浪费了大量企业资金和国家行政资源;二是加大了产品成本,造成企业研发动力下降;三是审批制对行业规范发展作用有限,经常是一些企业想方设法通过审批后再从事不规范的经营。