本报讯 日前,重庆检验检疫局卫检处接到某试剂公司电告,其申报的两批次入境诊断试剂已经通关,并马上到货。该批次试剂中有部分需要低温冷藏,且部分试剂急需使用。而此时入境货物报检单还没有传递到卫检处。考虑到情况特殊,卫检处负责人当即决定先根据审批单进行监管,尽量不耽搁相关单位的工作,为医院争取尽可能多的时间。该处相关工作人员则立即联系试剂公司,在货到后立即进行开箱监管。
由于该两批试剂最终用户有两个,因此到货监管地点有两处。卫检处工作人员与试剂公司、货主单位有关人员密切配合,辗转于两个到货地点,至下午6时总计耗时4个半小时,对36种774件合同价格为15.7万美元的两批次诊断试剂进行了箱箱开包查验。工作人员在查验中发现1种标明含有人类血液来源的试剂,遂对该种试剂进行抽样并送保健中心进行常见感染性指标检测,并在监管记录中予以记载。
该局保健中心在收到样品后,立即进行检测和核查,迅速在最短的时间给出了检测结果。卫检处随即将检测结果告知该公司,并通知其可以使用该批试剂同时再次强调了注意事项。