吉林长春有望填补国际基因制药领域空白

　　近日，国家“关键技术标准推进工程”专项管理办公室组织专家调研组对“长春国家高新技术（生物医药）产业标准化示范”课题进行调研。据了解，该示范课题完成，将依托国际上第一支具有自主知识产权的基因工程人胸腺素及长效生长激素等产品的开发，填补国际基因制药领域的空白，扩大我国基因制药产业在国际上的影响。

　　“关键技术标准推进工程”是“十一五”国家科技支撑计划重点专项。高新技术产业标准化示范是国家“关键技术标准推进工程”专项的一项重要内容，以提高标准化工作对区域经济发展的贡献率为中心，以促进高新技术产业发展、增强企业自主创新能力、提升企业产品竞争力为目的，重点探索解决科研与标准同步、自主创新与标准相结合两大问题。

　　长春是我国生物医药领域人才、技术和产业均较集中的地区。在基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术、组织工程技术、血浆综合利用技术和生物发酵技术等方面均处于国际先进、国内领先的地位，形成了从科研到产业化的生物医药创新体系。2007年11月，科技部、国家质量监督检验检疫总局和国家标准化管理委员会确定由长春、武汉、天津和西安4个国家高新技术产业区，开展生物医药、光电子和清洁能源等领域高新技术产业标准化示范。

　　“长春国家高新技术（生物医药）产业标准化示范”课题其总体目标是在长春高新区生物医药产业领域，研究和探索标准化工作发展模式、运行机制及政策措施，整体提高高新区和企业标准化工作水平，形成能推动我国生物医药等高新技术产业快速发展的标准化工作机制。课题是由长春金赛药业有限责任公司和吉林省标准研究院代表长春国家高新技术产业开发区共同承担，高新区内另有13户生物制药参与试点示范。

　　据了解，该示范课题的完成，将依托国际上第一支具有自主知识产权的基因工程人胸腺素及长效生长激素等产品的开发，填补国际基因制药领域的空白，扩大我国基因制药产业在国际上的影响，进一步显示我国生物医药高新技术产业的创新能力和竞争能力。通过参与制定并实施国家标准，可促进科研成果的有效推广，降低企业生产成本，促进企业经济效益增长。参与示范的企业将建立完善的标准化管理机构，培养生物医药高新技术产业标准化人才120名，完成生物医药产业国家或行业标准12项，进一步完善我国生物医药高新技术产业技术标准体系的建设，促进我国医药行业标准及国家标准的制定及实施，使我国医药行业在药品研制和产业化生产环节保持高度的协调统一，推动医药产业的健康发展。