中国四个中药材标准进入欧洲药典

　　7月18日上午，国务院新闻办公室发布《中国的药品安全监管状况》白皮书，全面介绍中国药品安全监管的现行体制、法律法规、政策措施，以及药品供应状况、质量安全状况和国际交流合作情况。这是中国政府首次发布药品安全监管状况方面的白皮书。

　　国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛表示，中国在加强进出口药品监管、打击假冒产品等方面加强国际合作，为国家间有效解决进出口药品质量安全问题提供了成功范例。

　　颜江瑛说，我国与美国、加拿大、法国、欧盟、意大利、澳大利亚、新加坡、泰国等国家和地区在传统药物领域的合作取得重要成果，20个中药材品种进入法国植物药用药手册目录，7个中药材标准进入法国药典，4个中药材标准由法国推荐进入了欧洲药典。

　　2007年中国与美国签订了药品和医疗器械安全监管方面的合作协议,为国与国之间合作解决进出口药品和医疗器械质量问题建立了有效途径。我国与日本合作实施中日友好药物安全评价监测中心合作项目，建成了基本符合国际GLP规范的“国家新药安全评价监测中心”。

　　她还表示，作为世界上最大的发展中国家，与发达国家相比，我国的药品安全监管水平和医药事业发展仍然存在差距。中国将紧紧抓住新世纪新阶段难得的发展机遇，大力加强药品安全风险监控，积极促进医药产业经济结构调整、增长方式转变和创新能力增强，不断扩大国际交流与国际合作。