2007年9月24日,立陶宛卫生部药品局颁布了卫生部关于医疗用途产品的注册规则和医疗用途产品的包装标签及包装单页宣传品要求描述的法令。
该法令规定了医疗用途产品的注册程序是以将其登记在医疗用途产品的列表中,并授予此类产品认可证明的方式,使其能够在立陶宛共和国销售。本文件规定了关于(内和外)包装标签和包装单页宣传品的详细规则。