美国FDA自愿召回1款盐酸注射剂

　　12月23日，美国食品药品管理局FDA对1款盐酸注射剂（Lidocaine HCl）实施自愿性召回。原因为该液体药品表面漂浮有红褐色颗粒物，如使用该药物可能造成延误治疗，炎症，组织损伤等问题。

　　此次被召回的产品型号为NDC 0409-2066-05，批次为32-135-DD，有效期至2015年8月1日。该产品包装为5ml剂量的小瓶包装，浓度为2%。包装规格为180*10（瓶/箱）。据了解，此次召回产品的多个批次于2013年9月至10月在美国全国的分销商，药店和医院进行销售。截至目前，暂未收到任何事故报告。

　　对此，FDA建议消费者立即停止使用被召回产品并联系商家进行退货及获得退款。