12月3日,美国食品和药品管理局FDA和IQ Formulations联合宣布对“IQ Formulations”牌食品强化剂实施自愿性召回。原因为该产品中含有利尿剂,但并未在标签中注明,可能会对使用者造成体内水分流失,导致电解质紊乱和一系列身体不适的症状。
此次被召回的产品批次为2458。截至目前,暂未收到任何事故报告。产品为胶囊状,小瓶45粒装。据了解,该产品在全美国的各大零售店进行销售。
对此,FDA呼吁消费者立即停止食用被召回的产品并联系商家进行退货及获得退款。