美国FDA宣布对多品牌麻醉机实机自愿性召回

　　10月16日，美国食品药品管理局FDA和GE Healthcare联合宣布对多个品牌的麻醉机实机自愿性召回，原因为该产品的显示功能失灵，可能会导致操作延迟，另外由于制造方面的缺陷，有些按键失去功能，从而为使用者造成不便。

　　此次被召回的产品生产日期为2013年4月23日至7月22日。其中，被召回的品牌包括：Engström ventilator， Aespire View，Aisys 和Avance。

　　对此，FDA建议消费者立即停止使用被召回产品并联系商家进行退货或免费维修。