美国FDA召回“Fabius”牌麻醉机

　　10月15日，美国食品药品监督管理局FDA和Dräger联合宣布对“Fabius”牌麻醉机实施自愿性召回。原因为该设备的自动通风功能可能出现故障，会给使用者带来不便。

　　此次被召回的四种麻醉机产品型号为99 Fabius GS Premium，9 Fabius OS，43 Fabius Tiro，1 Fabius Tiro D-M。据了解，这几款产品生产于2013年2月至5月，自2013年5月至6月在美国全国进行销售。

　　对此，FDA建议消费者立即停止使用被召回产品，并联系商家进行免费更换维修。