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加拿大制定使用抗坏血酸棕榈酸酯及维生素E的临时营销许可的法规

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  2007年1月11日,加拿大公布了有关在婴儿配方食品及在婴儿配方食品中作为成分使用的油中抗坏血酸棕榈酸酯(Ascorbyl palmitate)及维生素E(Tocopherols)的临时营销许可的法规。本临时营销许可(IMA)立即生效。

  加拿大卫生部收到申请,要求在婴儿配方食品及在婴儿配方食品中作为成分使用的油中使用抗坏血酸棕榈酸酯(Ascorbyl palmitate)及维生素E(Tocopherols)作为抗氧化剂。这两种食品添加剂的最大使用限量为,即食配方食品为1mg/100 mL,符合有关在婴儿配方食品中作为成分使用的油的良好生产规范。

  对现有数据的评估,支持在婴儿配方食品及在婴儿配方食品中作为成分使用的油中使用抗坏血酸棕榈酸酯及维生素E作为抗氧化剂的安全和有效性。按上所述使用抗坏血酸棕榈酸酯及维生素E将使消费者和生产企业受益,防止养份氧化、提高产品质量及延长产品保质期。因此,加拿大卫生部拟修改食品药物卫生法规,准许按上所述的最大使用限量在婴儿配方食品内使用抗坏血酸棕榈酸酯及维生素E作为抗氧化剂。在正式启动法规程序修订法规的同时,作为提高法规体系反应速度的手段之一,特签发此临时营销许可(IMA),准许按以上要求立即使用抗坏血酸棕榈酸酯及维生素E。在开始正式修改程序时,将公布本通报的修订,各成员届时将有机会提交本拟定措施相关评议。

作者:佚名 来源:中国WTO/TBT-SPS国家通报咨询中心 发布时间:2007年01月26日
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