美国拟修订人用非处方药品的标签制定要求
2006年12月18日，美国食品药品管理局提议修订人用非处方（OTC）药品标签的标准格式和内容要求的最终规则（药品实情规则，编入联邦法规法典第21编第201.66部分）。
本修正案提议一种定义和可供选择的“便利型”非处方药品包装标签要求的选择方案。生效日期待定。
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本修正案提议一种定义和可供选择的“便利型”非处方药品包装标签要求的选择方案。生效日期待定。
