良好实验室规范国际研讨会在京举办

　　11月1日至4日，国家认监委在北京举办“良好实验室规范（GLP）国际研讨会暨GLP检查员培训班”，旨在进一步促进和加强我国GLP监控体系建设，强化实验室GLP技术能力。

　　OECD/GLP是由经济合作与发展组织（OECD）编写的一整套实验室管理规章制度，目的是确保化学产品高质量、检测数据可靠及安全性资料相互认可，同时避免重复试验给各国政府及企业带来不必要浪费。GLP最早起源于药品研究，其后逐渐扩展到其他有毒有害物质的实验室安全性评价，以及各类健康相关产品的实验室评价，还包括对临床实验室大部分检验工作的管理，目前覆盖了与人类健康有关的所有实验室研究工作。按照OECD/GLP原则进行的化学品测试获得的数据，可在互认协议成员国中接受，并作为保护人类健康和环境安全的评价依据。

　　在我国实施GLP，可提高实验质量，确保实验结果的准确性、真实性和可靠性，促进政府和企业之间互信；实现实验数据的统一、规范、可比，使中国与国际实验数据相互认可，避免重复试验，消除贸易技术壁垒，促进出口贸易的发展；同时可以确保登记、许可评审的科学性、正确性和公正性，更好地保护人民健康和环境安全。

　　此次研讨会邀请了OECD环境、健康与安全署署长来华介绍国际GLP发展动态，并与中方有关部门和专家探讨中国如何更深入地参与OECD环境、健康和安全署的工作。通过来自OECD/GLP领域中外专家的演讲和介绍，以及参会人员的广泛沟通和深入研讨，进一步明确了我国在GLP监控体系建设过程中很多政策上的问题，对我国GLP监控制度建设具有重要的指导作用。

　　来自商务部、环保部、农业部、食药局及质检总局、认监委等部门领导和专家，各自介绍了在GLP领域开展工作的情况，并与OECD官员和国内外专家进行了研讨。国内相关业界、检测机构代表约100人参加了研讨会。

　　据悉，同时举办的GLP检查员培训班是完全参照OECD每两年一次的培训课程所设计，并由OECD秘书处推荐的国际资深GLP专家授课，来自环保部、农业部、食药局和质检总局、认监委及社会实验室约30人参加了培训。