欧洲食品安全局(EFSA)转基因(GMO)小组已经通过了对转基因植物、微生物以及食品和饲料源进行致敏性风险评估的战略科学意见。该意见是EFSA持续努力确保其风险评估反映最新的技术成果,并解决潜在广泛影响的问题。科学意见中给出的建议能更好地更新和补充EFSA对GM植物、微生物、食品和饲料源的致敏性的评估。
最终的意见汇总在10个星期收到的公众咨询中考虑了181个建议,这些意见来自17个团体或机构,其中包括国家评估机构、非政府组织、商业协会、大学,同时还有个人。大部分的意见都涉及如何实现转基因生物致敏性的评估,以及如何阐释意见中讨论的结果。有些意见还涉及到更多的技术层面,并且附上了一系列的附属意见。
GM食品和饲料中可能含有大量的新出现或已存在的蛋白质,可能导致人类和动物食物过敏。因此。欧盟法律规定,GMOs以及GMOs食物和饲料源只有经过过敏源评估才能投放市场。
EFSA转基因小组开创该工作,目的是为了审查和更新现有的评估方法,检测出GM植物和微生物中的潜在致敏性。小组认为,因为目前没有单一评估GM食物和饲料致敏性的方法,所以根据证据份量方法基础上的逐个案例评估是最合适的途径。
科学意见中,专家小组介绍了如何分析蛋白质序列以辨认是否与已知过敏源相似;如何测试蛋白质与特定抗体结合(表明可能会发生过敏性反应)以及如何评估蛋白质消化中的分解。为了评估新的蛋白质,小组建议,除了已知含有过敏源的农作物,所有转基因植物都需进行致敏性测试。