由中国医药质量管理协会主办的第31次全国医药行业QC小组成果发表交流会日前在广州落下帷幕。本次大会共评出全国医药行业优秀QC小组一等奖131项,扬子江药业集团以57项QC成果一等奖的成绩,拔得头筹,占QC获奖数的近一半。该集团董事长徐镜人还荣获“全国医药行业质量管理小组活动卓越领导者”称号。据悉,这也是继去年该集团一举夺得47项QC质量“金牌”之后,再次刷新国内QC成果大奖纪录。
作为国内医药行业权威的QC(质量控制)管理交流平台,全国医药行业QC小组活动及一年一度的成果评比,是该行业质量管理水平的“晴雨表”,体现了药品生产企业生产过程质量控制的水平。目前,越来越多的制药企业积极参与到这一活动中,一些外资企业如惠氏等也纷纷涉足,尤其是大型医药企业在这方面表现突出。今年,全国共有100多家医药企业的247个参赛队参加了本次QC成果评比角逐,扬子江药业更是派出了59个队的豪华阵容,经过紧张的交流及专家审评,该集团最终在优秀QC小组一等奖中独占鳌头,成为最大的赢家。截至目前,扬子江药业已累计有187项QC成果获全国医药行业一等奖,并连续6年蝉联全国医药行业质量“金牌”总数第一名。
近年来,扬子江药业集团坚持高质惠民的理念,十分重视质量管理和QC小组活动。该集团活跃在生产、科研、质量一线的100多个QC小组,围绕改进工艺、提高质量、降损增效、节能减排、环境保护等课题,运用先进的质量管理理念和方法,常年开展质量、技术攻关活动。截至目前,该集团已累计开展了300多个课题攻关活动,有10多项QC成果填补了国内外技术空白,有6项成果获国家发明专利。其中,盐酸达克罗宁胶浆成果获美国发明专利,胃苏颗粒项目获江苏省百件优质发明专利。群众性QC小组活动的开展,解决了企业的生产技术难题,提高了产品质量,累计为企业创造经济效益达6000余万元。
在积极开展QC攻关的同时,扬子江药业还从源头入手,建立健全从药品研发、供应、生产到售后服务全过程的质量管理体系,扎实推进“大质量”工程。集团致力于国际质量标准的研究攻关,现有21个品种达到美国、欧盟、英国、日本4国药典标准,并在行业内率先提出对辅料色点的控制标准体系,质量管理水平不断迈上新的台阶。最近,该集团被国家中检所指定为国内医药行业唯一的挂牌实训基地,集团质检中心也通过了国家实验室认可委员会专家的现场评审,成为江苏省制药行业中唯一一家通过国家实验室认证的企业质检中心。