标准查询网-电话:010-62993931

国家药监局印发医疗器械生产质量管理规范(试行)及检查管理办法

点击数: 【字体: 收藏 打印文章 查看评论
 

  为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理体系,强化《医疗器械生产质量管理规范(试行)》检查工作的管理,根据《医疗器械监督管理条例》和相关法规规定,国家食品药品监督管理局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范(试行)》和《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》。

  《医疗器械生产质量管理规范(试行)》共第十三章,六十九条,自2011年1月1日起施行。
作者:佚名 来源:国家食品药品监督管理局 发布时间:2009年12月30日
相关信息
没有相关内容
用户信息中心
本月排行TOP10
  • 还没有任何项目!
联系我们  |  关于我们  |  友情链接  |  版权声明  |  管理登录
Copyright ©2010 - 2015 北京中标金质科技有限责任公司 电话:010-62993931 地址:北京市海淀区后屯南路26号专家国际公馆5-20室
备案编号:京公网安备11010802008867号 京ICP备09034504号 新出发京零字第海140366号